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基因检测在慢性肾脏病诊治中的应用及进展 被引量:2

Advances and application of gene detection in diagnosis and treatment of kidney diseases
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摘要 慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)是威胁人类健康的常见疾病。据报道,全球范围内CKD的发生率为10%~13%[1-3],仅次于高血压和糖尿病。2007年有研究报道,美国人群中CKD的发生率高达13.1%[3]。2009年和2012年,我国的2项大组流行病学调查数据分别显示,CKD的患病率高达11.8%[1]和10.8%[2],而遗传因素是导致CKD发生、发展的重要原因,特别是在儿童CKD患者中,常见的遗传性肾脏病包括先天性肾脏及尿路畸形(congenital anomalies of the kidney and urinary tract,CAKUT)、背单位W榜(nephronophthisis,NPHP)等[4]。
作者 余舒文 方正滢 谢静远 YU Shuwen;FANG Zhengying;XIE Jingyuan
出处 《诊断学理论与实践》 2020年第6期613-617,共5页 Journal of Diagnostics Concepts & Practice
基金 国家自然科学基金(81870460,81570598,81370015) 上海科委科技创新行动计划(17441902200) 上海市卫生计生系统百人计划(2018BR37) 上海市教委高原高峰临床医学基金(20152207)。
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