依达拉奉联合替罗非班治疗进展性脑梗死的临床效果及安全性分析

目的:探讨对进展性脑梗死患者采用依达拉奉+替罗非班药物完成治疗后获得临床效果以及安全性。方法:将我院2018年01月~2020年04月收治的82例进展性脑梗死患者数字奇偶法分组;联合组(41例):采用常规治疗+依达拉奉+替罗非班药物完成脑梗死治疗;常规组(41例):采用常规疗法完成脑梗死治疗;就组间进展性脑梗死总缓解率、总不良反应率以及不同时间段NIHSS评分展开对比。结果:联合组进展性脑梗死患者疾病总缓解率(90.24%)高于常规组(70.73%)明显(P<0.05);两组不良反应集中于泌尿道出血以及大便隐血阳性方面;联合组进展性脑梗死患者总不良反应率(2.44%)低于常规组(31.71%)明显(P<0.05);用药前,联合组进展性脑梗死患者NIHSS评分(24.33±3.15)分同常规组(24.39±2.75)分比较差异不明显(P>0.05);用药后,联合组进展性脑梗死患者NIHSS评分(10.63±1.35)分低于常规组(17.65±2.13)分明显(P<0.05)。结论:依达拉奉+替罗非班药物联合应用,可使进展性脑梗死患者疾病总缓解效果显著增强,并同时将脑梗死患者泌尿道出血以及大便隐血阳性不良反应显著减少,将其神经功能显著改善,最终实现进展性脑梗死患者有效预后。