摘要
IgG4相关性疾病(IgG4-relateddisease,IgG4-RD)是机体自身免疫调节功能失衡所导致的多系统性慢性炎症性疾病,其主要特征是血清IgG4水平的升高、自身抗体阳性及受累脏器组织中大量IgG4+浆细胞、淋巴细胞浸润和闭塞性脉管炎[1]。IgG4相关性肝脏炎性假瘤(IgG4-related inflammatory pseudotumor,IgG4-RIPT)是IgG4-RD累及肝脏的一种表现形式。IgG4-RIPT发病率极低,易误诊为肝脏肿瘤导致治疗无效而延误病情,因此,早期诊断并针对性治疗具有重要的临床意义。本文就1例经病理证实的IgG4-RIPT给予报道,以期提高对本病的影像诊断和鉴别诊断水平。
出处
《海南医学》
CAS
2021年第6期809-810,共2页
Hainan Medical Journal