药品强光稳定性试验箱校准方法探讨

国内目前关于药品强光稳定性试验箱,没有相关的技术检定规程或校准规范,只有企业内部制定的操作规范和要求。本文为药品强光稳定性试验箱的计量校准提供参考方法,适用于药品强光稳定性试验箱计量性能的校准。一、术语表述及定义依据JJF1001-2011《通用计量术语及定义》之7.32示值误差(测量仪器示值与对应输入量的参考值之差)定义,本文使用温度示值误差、相对湿度示值误差及光照度示值误差,对相关校准量进行表述;结合被校准设备实际使用情况,对示值误差作如下规定。