摘要
基于金属迁移的策略,发展了钯催化的1,4-环己二烯的1,3-双芳基化反应,得到单一的非对映选择性的双芳基化的产物.此反应具有优秀的区域选择性和单一的非对映选择性.实验结果表明在钯迁移的过程中烯烃并没有从钯上解离下来.这一研究为cis-1,3-双芳基取代的环己烷类化合物的合成提供了简便的方法.
A palladium-catalyzed migratory diarylation of unconjugated cyclohexadiene is disclosed,which exihibits high 1,3-regioselectivity and exclusive cis-diastereoselectivity.The excellent selectivity suggests that the olefin does not dissocate from the palladium during chain-walking.This study provides a simple method for the synthesis of 1,3-diaryl-substituted cyclohexanes.
作者
庞海亮
吴冬
阴国印
Pang Hailiang;Wu Dong;YinGuoyin(Institute for Advanced Studies,Wuhan University,Wuhan 430072)
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2021年第2期849-856,共8页
Chinese Journal of Organic Chemistry
基金
国家自然科学基金(Nos.21702151,21871211)
中央大学基础研究基金(No.2042019kf0208)资助项目.
关键词
钯催化
金属迁移
烯烃
立体选择性
palladium catalysis
metal migration
alkene
stereoselectivity