摘要
常染色体显性遗传多囊肾病(autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)是最常见的遗传性肾囊肿性疾病,患病率为1/1000~1/2500,约50%患者在60岁时进展至终末期肾脏病。ADPKD存在异质性,诸多因素如性别、合并高血压、基因突变、肾脏总体积和肾小球滤过率等与疾病进展密切相关,如何评估ADPKD患者的疾病进展风险,筛选出快速进展型患者对治疗方案的制订十分关键。我们总结了ADPKD的最新研究进展,结果显示,经身高校正后的肾脏总体积和基因突变类型是评估ADPKD疾病进展应用价值较高的指标,合并高血压、蛋白尿和肾小球滤过率是次要或较晚期的评估指标,和肽素等新的指标具有潜在的临床应用前景。
作者
李学朕
徐德超
马熠熠
梅长林
Li Xuezhen;Xu Dechao;Ma Yiyi;Mei Changlin(Department of Nephrology,Changzheng Hospital,Naval Medical University,Shanghai 200003,China)
出处
《中华肾脏病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第3期244-249,共6页
Chinese Journal of Nephrology
基金
国家重点研发计划(2016YFC0901502)
国家自然科学基金(81873595、81670612)
上海市科委科技创新扬帆计划(19YF1447500)
长征医院人才建设三年行动计划-优秀青年医师项目(无基金编号)。