摘要
进行性骨化性纤维发育不良(fibrodysplasia ossificans progressiva,FOP)又称进行性骨化性肌炎(myositis ossificans progressiva,MOP),是一种罕见的以先天性拇趾短小外翻畸形和进行性异位骨化为主要特征的常染色体显性遗传病,发病率为1/2 000 000~1/1 300 000[1]。临床上多为个案报告,发病机制及治疗策略研究甚少。现报道1例典型FOP病例,并对该病的临床特点及治疗进行分析总结。
作者
刘小龙
练东玲
吴健
LIU Xiao—long;LIAN Dong-ling;WU Jian
出处
《中国实用内科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第3期261-264,共4页
Chinese Journal of Practical Internal Medicine
基金
国家自然科学基金面上项目(81970012)
广东省科技计划重点研发项目(81023072316)
上海吴孟超医学科技基金会基金(JJHXM-2019004)。
关键词
进行性骨化性纤维发育不良
异位性骨化
常染色体显性遗传
fibrodysplasia ossificans progressiva
heterotopic ossifications
autosomal dominant inheritance
