益母生化汤配合药物流产治疗稽留流产的临床研究

目的:探讨对稽留流产患者实施益母生化汤联合药物流产治疗的临床价值,旨在为临床治疗提供参考意见。方法:选择孟津县中医院于2018年4月至2019年4月期间收治60例稽留流产患者为研究对象,按照随机表法将其分为对照组(米非司酮+米索前列醇)与观察组(联合益母生化汤),各30例。比较两组患者阴道出血量与时间、宫腔积血情况、流产失败、清宫与不全流产率以及临床疗效。结果:观察组患者的阴道出血量与出血时间均低于对照组,且观察组患者的宫腔积血发生率为3.33 %低于对照组的23.33 %,差异均具有统计学意义(P < 0.05);观察组患者的不全流产率、流产失败率及清宫率分别为6.67 %、0.00 %与3.33 %均低于对照组的16.67 %、13.33 %与23.33 %,观察组患者的完全流产率为93.33 %明显高于对照组的70.00 %,差异均具有统计学意义(P< 0.05);观察组治疗总有效率为96.67 %明显高于对照组的76.67 %,差异具有统计学意义(P< 0.05)。结论:对稽留流产患者在传统米非司酮与米索前列醇药物流产治疗基础上联合益母生化汤,能够显著地降低术后出血量与阴道流血时间,控制宫腔积血率,提高完全流产率,防止再次清宫发生,提高临床疗效。