管敏鑫教授团队研究成果揭示线粒体tRNA碱基修饰缺陷致聋的分子机制

2021年1月4日,《核酸研究》(Nucleic Acids Research)在线发表了管敏鑫教授团队有关线粒体tRNA反密码子环37位修饰缺陷导致母系遗传性耳聋的最新研究成果“A deafness-associated tRNA mutation caused pleiotropic effects on the m1G37 modification,processing,stability and aminoacylation of tRNAIle and mitochondrial translation”(https://doi.org/10.1093/nar/gkaa1225)。该研究对核酸修饰异常引发的线粒体tRNA结构和功能变化导致听力损伤的机制提出了新的见解,为耳聋的致病机制研究提供了新的视角。