摘要
美国FDA于2021年2月9日紧急批准(emergency use authorization,EUA)礼莱公司(Eli Lilly and Co.)的2种单抗药物bamlanivimab(700 mg)与etesevimab(1 400 mg)联合用药用于成人及儿童(年龄在12岁及以上且体重至少达到40公斤/88磅)治疗经确诊的轻症或中症(但有可能发展为重症)新冠肺炎(COVID-19),也适用于年龄在65岁及以上且患有其他慢性疾病的新冠肺炎确诊患者。
出处
《广东药科大学学报》
CAS
2021年第2期71-71,共1页
Journal of Guangdong Pharmaceutical University