摘要
药物只有与靶点蛋白结合才能发挥作用,评估这种结合能力是药物发现和筛选过程中的重要环节。该能力由结合自由能来衡量,结合自由能越小,结合能力越大。当前结合自由能的计算方法主要分成两类,一类是精确值计算法,这类方法依靠广泛的分子动力学模拟,原则上得出的结果数值可与实验测量结果相媲美,计算过程中需要对2个最终状态(绑定状态和未绑定状态)以及桥接它们中间状态进行模拟,,因而需要耗费大量的时间和计算机资源。
出处
《广东药科大学学报》
CAS
2021年第2期145-145,共1页
Journal of Guangdong Pharmaceutical University