洛匹那韦/利托那韦联合α-干扰素治疗新型冠状病毒肺炎的临床疗效

目的:对新型冠状病毒肺炎治疗中洛匹那韦/利托那韦联合α-干扰素的临床疗效进行分析。方法:选取顺利出院的新型冠状病毒肺炎患者临床资料(200例)进行回顾性分析。将行洛匹那韦/利托那韦治疗的100例患者纳入对照组,将行洛匹那韦/利托那韦联合α-干扰素治疗的100例患者纳入观察组。观察两组患者的临床症状改善情况、实验室检验指标变化情况、不良反应发生情况。结果:临床症状恢复时间比较,两组无明显差异(P>0.05);核酸转阴时间比较,观察组短于对照组(P<0.05);肺部炎症改善率比较,观察组高于对照组(P<0.05);治疗后观察组白细胞计数、C反应蛋白、淋巴细胞计数、CD4细胞计数、CD8细胞计数检测结果与治疗前比较均有明显差异(P<0.05);不良反应发生率比较,观察组高于对照组(P<0.05)。结论:在新型冠状病毒肺炎治疗中,洛匹那韦/利托那韦联合α-干扰素具有较好的临床治疗效果,在肺部炎症改善、核酸转阴率提升等方面存在积极影响,但不良反应发生率较高,临床用药时需着重关注其安全性。