摘要
目的建立超级耐药基因NDM-1的SYBR Green I荧光定量PCR检测方法。方法针对超级耐药基因NDM-1序列,合成其特异性引物,并对反应条件进行优化,建立基于SYBR Green I实时荧光定量PCR检测方法,观察该方法的灵敏度和重复性。结果标准品在5.21×10^(1)~5.21×10^(8) copies/μL内具有良好的线性关系,标准曲线R 2值均在0.99以上,最低检出量为5.21×10^(1) copies/μL,稳定性好。结论成功建立了超级耐药基因NDM-1的检测方法。
出处
《解放军预防医学杂志》
CAS
2020年第11期75-76,80,共3页
Journal of Preventive Medicine of Chinese People's Liberation Army
基金
国家自然科学基金面上项目(No.81972994)。
