摘要
原发性胆汁性胆管炎(primary biliary cholangitis,PBC)以往称原发性胆汁性肝硬化[1],是一种免疫介导的自身免疫性肝病,可由早期的肝内小胆管炎发展至失代偿期肝硬化。以往认为PBC是少见病,但随着临床医生对其认识的加深,以及抗线粒体抗体(AMA,诊断PBC的特异性抗体)检测的普及,近年来中国报道的PBC病例呈急剧上升趋势[2-3]。
出处
《肝脏》
2021年第2期211-212,共2页
Chinese Hepatology
基金
广东省医学科学技术研究基金项目(A2017455)
广东医科大学附属医院临床研究(LCYJ2018C007)
“登峰计划”肝硬化重点专病中心资助项目。