摘要
心房颤动是临床最常见的一种心律失常,但其发病机制至今尚未明确。近年来心房颤动与遗传相关的研究迅速增加,特别是离子通道相关基因。因此,本文对离子通道基因KCNQ1、KCNE、SCN5A、SCN1B-SCN4B和非离子通道基因CX40、NPPA、ATRP、ROCK的突变进行综述,进一步探讨心房颤动的发病机制。
作者
朱云才
李小平
ZHU Yun-cai;LI Xiao-ping
出处
《岭南心血管病杂志》
CAS
2021年第2期232-235,共4页
South China Journal of Cardiovascular Diseases
基金
国家自然科学基金(项目编号:81770379)
四川省科技厅基本科研业务项目(项目编号:2019YFS0345)
四川省科技厅重点研发项目(项目编号:2019YFS0323)。