棕榈酸帕利哌酮与癸酸酯氟哌啶醇长效针剂治疗首发精神分裂症患者随机对照研究

目的评估棕榈酸帕利哌酮与癸酸酯氟哌啶醇长效针剂治疗首次发作精神分裂症的临床疗效和安全性。方法随机抽取门诊或住院92例首发精神分裂症患者,利用随机数字表法分为研究组(棕榈酸帕利哌酮长效针剂)与对照组(癸酸酯氟哌啶醇长效针剂),治疗前及治疗后3,6,9,12个月阳性与阴性症状量表(PANSS)及总分评定疗效,同时采用不良反应症状量表(TESS)评价安全性。结果研究组各时点PANSS及总分显著优于对照组,两组的治疗总有效率分别为91.30%、69.57%,相较于对照组,研究组治疗有效率明显较高,两组差异有统计学意义(P<0.05);研究组各时点不良反应发生率显著少于对照组(P<0.05)。结论棕榈酸帕利哌酮与传统癸酸氟哌啶醇酯长效针剂治疗首发精神分裂症患者精神病性症状改善显著,且前者治疗效果优于后者,可减少患者不良反应,安全性高。