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金鸡纳硅醚衍生物有机催化吲哚与靛红的不对称Friedel-Crafts反应 被引量:2

Enantioselective Friedel-Crafts Reaction of Indoles with Isatins Catalyzed by Cinchona Alkaloid Silyl Ether Derivative
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摘要 金鸡纳硅醚衍生物用于有机催化不同吲哚和靛红的不对称Friedel-Crafts反应.筛选出最佳的催化剂体系,以78%~96%的产率和最高达99%的对映选择性获得了手性3-羟基-2-吲哚酮.拓宽了该反应的催化剂类型和底物范围. A series of cinchona alkaloid silyl ether derivatives have been used to catalyze the enantioselective Friedel-Crafts reaction of indoles with isatins.The resulting 3-hydroxy-2-oxindoles were obtained in good yields(78%~96%)with high enantioselectivities(up to 99%ee).The catalyst type and the substrate scope were broadened in this methodology.
作者 张俊伟 吴昊 张伟鑫 王黎明 金瑛 Junwei Zhang;Hao Wu;Weixin Zhang;Liming Wang;Ying Jin(Department of Pharmacy,Jilin Medical University,Jilin,Jilin 132013;Department of Pharmacy,Yanbian University,Yanjin,Jilin 133000)
出处 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第3期1187-1192,共6页 Chinese Journal of Organic Chemistry
基金 国家自然科学基金(No.21102055) 吉林省自然科学基金(No.20190201077JC) 吉林省卫生厅技术创新项目(No.2020J074) 国家大学生创新创业训练计划(No.201913706058)资助项目。
关键词 金鸡纳硅醚衍生物 有机催化 靛红 吲哚 不对称Friedel-Crafts反应 cinchona alkaloid silyl ether organocatalysis isatin indole enantioselective Friedel-Crafts reaction
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