期刊文献+

老年急性冠状动脉综合征CYP2C19基因中等代谢型患者的抗血小板治疗 被引量:5

下载PDF
导出
摘要 目的探讨细胞色素P450同工酶亚族2C19(CYP2C19)基因中代谢型老年急性冠状动脉综合征(ACS)患者介入治疗后不同双联抗血小板治疗(DAPT)方案与其远期预后是否相关。方法连续选取2016年6~12月住院的年龄≥60岁老年ACS患者,均行CYP2C19基因多态性检测,从中筛选CYP2C19基因中代谢型患者126例,随访36个月,根据患者是否发生主要不良心血管事件(MACE)分为MACE组42例和无MACE组84例。比较2组DAPT方案(服用阿司匹林100 mg联合氯吡格雷75 mg 1次/d、或联合氯吡格雷100 mg 1次/d、或联合替格瑞洛90 mg 2次/d)、临床资料,多因素logistic回归分析MACE的影响因素。结果MACE组患者体质量指数、LDL、B型钠尿肽水平明显高于无MACE组(P<0.05),MACE组服用替格瑞洛比例明显低于无MACE组(33.33%vs 71.43%,P=0.000)。多因素logistic回归分析显示,LDL和DAPT方案均是影响MACE的独立危险因素(P<0.01),进一步将DAPT作为哑变量,以联用替格瑞洛为参照分析显示,联用氯吡格雷75 mg患者远期MACE是替格瑞洛的7.989倍,联用氯吡格雷100 mg患者远期MACE是替格瑞洛4.460倍。结论CYP2C19基因中代谢型老年ACS患者术后DAPT方案中,联用替格瑞洛的远期预后优于氯吡格雷加量方案,更优于氯吡格雷标准方案。
出处 《中华老年心脑血管病杂志》 北大核心 2021年第5期539-541,共3页 Chinese Journal of Geriatric Heart,Brain and Vessel Diseases
基金 天津市自然科学基金(19JCYBJC26000) 天津市科技计划项目(16ZXMJSY00200,18YFZCSY01080)。
  • 相关文献

参考文献7

二级参考文献82

  • 1李小雷,杨惠月,尚东升,边云飞.绝经前女性冠心病患者临床危险因素分析[J].中国动脉硬化杂志,2015,23(5):500-504. 被引量:11
  • 2Kelly RP, Close SL, Farid NA, Witers K J, Shen L, Natanegara F, et al. Pharmacokinetics and pharmacodynamics following maintenance doses of prasugrel and clopidogrel in Chinese carriers of CYP2C19 variants. BrJ Clin Pharmaco12012; 73: 93-105.
  • 3Boggon R, van Staa TP, Timmis A, Hemingway H, Ray KK, Begg A, et al. Clopidogrel discontinuation after acute coronary syndromes: frequency, predictors and associations with death and myocardial infarction -- a hospital registry - primary care linked cohort (MINAP- GPRD). Eur Heart J 2011; 32: 2376-86.
  • 4Perry CG, Shuldiner AR. Pharmacogenomics of anti-platelet therapy: how much evidence is enough for clinical implementation? J Hum Genet 2013: 58: 339-45.
  • 5Nguyen TA, Diodati JG, Pharand C. Resistance to clopidogrel: a review of the evidence. J Am Coil Cardiol 2005; 45: 1157-64.
  • 6Serebruany VL, Steinhubl SR, Berger PB, Malinin AI, Bhatt DL, Topoi EJ. Variability in platelet responsiveness to clopidogrel among 544 individuals. J Am Coil Cardiol 2005; 45: 246-51.
  • 7Ford NF. Clopidogrel resistance: pharmacokinetic or pharmaco- genetic? J Clin Pharmacol 2009; 49: 506-12.
  • 8Hasan MS, Basri HB, Hin LP, Stanslas J. Genetic polymorphisms and drug interactions leading to clopidogrel resistance: why the Asian population requires special attention. Int J Neurosci 2013; 123: 143-54.
  • 9Jiang XL, Samant S, Lesko U, Schmidt S. Clinical pharmacokinetics and pharmacodynamics of clopidogrel. Clin Pharmacokinet 2015; 54: 147 - 66.
  • 10Kazui M, Nishiya Y, Ishizuka 1, Hagihara K, Farid NA, Okazaki O, et al. Identification of the human cytochrome P450 enzymes involved in the two oxidative steps in the bioactivation of clopidogrel to its pharmacologically active metabolite. Drug Metab Dispos 2010; 38: 92-9.

共引文献100

同被引文献43

引证文献5

二级引证文献5

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部