吉非替尼联合放疗治疗肺癌脑转移瘤的临床效果及不良反应分析

目的:探讨吉非替尼联合放疗治疗肺癌脑转移瘤的临床效果及不良反应情况。方法:选择2012年1月至2018年12月驻马店市中心医院收治的100例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为对照组和观察组,各50例。对照组给予常规药物联合放疗治疗,观察组给予吉非替尼联合放疗治疗。观察两组患者治疗后临床效果和治疗期间不良反应情况。结果:观察组患者的治疗总有效率为54.00 %,高于对照组的30.00 %,差异具有统计学意义(P < 0.05);观察组总生存平均时间为(13.05±2.15)个月,长于对照组的(8.78±2.40)个月,差异具有统计学意义(P < 0.05);两组患者的恶心呕吐、腹泻、皮疹、白细胞下降及转氨酶升高方面的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。观察组骨髓抑制发生率为8.00 %,低于对照组的24.00 %,差异具有统计学意义(P < 0.05)。结论:吉非替尼联合放疗治疗肺癌脑转移瘤的临床效果显著,可有效延长患者总生存期,降低骨髓抑制发生率。