摘要
伯氏疏螺旋体补体调节因子捕获表面蛋白(complement regulator-acquiring surface protein, CRASP)通过捕获宿主补体调节因子,干扰补体激活机制,防止螺旋体在宿主体内定植过程中被活化的补体系统杀灭,有利于螺旋体的生存和造成慢性感染。全面了解CRASP与补体调节H因子(factor H, FH)和补体调节H因子样蛋白-1(factor H-like protein 1,FHL-1)之间的相互作用,并解析CRASP介导的补体逃逸过程,对了解莱姆病的发病机制以及疾病预防至关重要。
出处
《现代免疫学》
CAS
北大核心
2021年第2期166-169,共4页
Current Immunology
基金
云南省科技厅-昆明医科大学联合专项项目[2019FE001(-002),2017FE467(-001)]
国家自然科学基金资助项目(81860644,81560596,31560051)
云南省教育厅科学研究基金项目(2020Y0114)。