重组人生长激素治疗矮小症的临床疗效及其安全性

目的探讨重组人生长激素治疗矮小症的临床疗效及其安全性。方法选取中山大学附属第三医院粤东医院2017年6月—2019年5月收治的矮小症患儿140例,采用随机抽签法分为对照组和研究组,各70例。对照组采取常规营养支持、钙剂与维生素补充、溶液葡萄糖酸钙治疗,研究组在对照组治疗基础上给予重组人生长激素治疗,均坚持治疗1年。比较2组治疗前后身高、体质量、生长速度、骨龄、血清胰岛素样生长因子1(IGF-1),胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)水平,并比较2组治疗期间不良反应发生情况。结果治疗前2组身高、体质量、生长速度、骨龄比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组身高、骨龄高于对照组,体质量低于对照组,生长速度快于对照组(P<0.05)。治疗前2组IGF-1、IGFBP-3水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组IGF-1、IGFBP-3水平高于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人生长激素治疗矮小症的临床疗效确切,可上调血清IGF-1、IGFBP-3水平,有效促进患儿生长,增加骨龄和生长速度,且安全性较高。