HPV病毒感染性宫颈炎应用保妇康栓联合干扰素治疗的效果研究

目的观察保妇康栓联合干扰素治疗人乳头瘤病毒(HPV)感染性宫颈炎的临床效果。方法选择104例HPV感染性宫颈炎患者,采用随机数字表法分为研究组与对照组,各52例。对照组采用干扰素治疗,研究组采用保妇康栓联合干扰素治疗,比较两组临床疗效、HPV转阴率、不良反应发生情况、治疗前后血清炎症因子及相关指标时间。结果研究组治疗总有效率为96.2%,显著高于对照组的80.8%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者HPV转阴率为96.2%,不良反应发生率为3.8%;对照组患者HPV转阴率为80.8%,不良反应发生率为17.3%。研究组患者HPV转阴率明显高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者IL-6、hs-CRP、TNF-α水平均明显低于治疗前,且研究组显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组异常分泌物持续时间、阴道出血时间、创面愈合时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论保妇康栓联合干扰素治疗HPV病毒感染性宫颈炎效果确切,可有效提高HPV转阴率,降低炎症水平,且不会明显增加不良反应,安全有效,值得临床推广与应用。