摘要
小细胞性骨肉瘤(small cell osteosarcoma,SCOC)是一种非常罕见的骨肉瘤,约占骨肉瘤的1.3%~4%。发病年龄与普通骨肉瘤相似,多发生在10~20岁[1,2]。该病于1979年由Sim等[3]首次发现。这种小细胞骨肉瘤组织学形态类似于尤文氏肉瘤,预后比传统的骨肉瘤更差。其与尤文氏肉瘤的区别在于二者对治疗的反应不同,SCOC不具有放疗敏感性,根治性手术和辅助化疗是目前主要的治疗方式。
作者
翟书珩
付勤
Zhai Shuheng;Fu Qin
出处
《临床小儿外科杂志》
CAS
CSCD
2021年第6期597-598,共2页
Journal of Clinical Pediatric Surgery