期刊文献+

A组P[15]型牛轮状病毒VP8*蛋白多糖结合特异性研究 被引量:1

Glycan binding specificity of VP8*protein of P[15]serotype bovine group A rotavirus
原文传递
导出
摘要 目的研究A组P[15]型轮状病毒VP8*蛋白的多糖结合特异性。方法利用大肠杆菌表达系统制备A组P[15]型牛轮状病毒毒株的VP8*蛋白,通过寡糖结合实验、生物膜层干涉实验及血凝等方法研究其与不同糖的结合。结果A组P[15]型牛轮状病毒VP8*蛋白结合Neu5Ac和Neu5Gc唾液酸,与α2,3和α2,6方式连接的唾液酸糖也有较好的结合。此外,P[15]VP8*蛋白可以凝集人和动物的红细胞。结论唾液酸可能是A组P[15]型轮状病毒的糖受体。与猴P[3]、猪P[7]轮状病毒相似,牛P[15]VP8*蛋白与唾液酸结合,并且序列和结构分析显示它们具有相同的糖结合位点。 Objective To investigate the glycan binding specificity of VP8*protein of P[15]group A rotavirus.Methods The VP8*protein of P[15]bovine group A rotavirus was obtained by the Escherichia coli expression system.The binding of P[15]VP8*protein to different glycans was tested by the assays of oligosaccharide binding,biolayer interferometry and hemagglutination.Results The VP8*protein of P[15]bovine group A rotavirus recognized sialic acids of Neu5Ac and Neu5Gc,and interacted with sialic acid linked to glycans byα2,3 andα2,6 linkage.Besides,bovine P[15]VP8*hemagglutinated different human and animal red blood cells.Conclusions Sialic acid may be the glycan receptor of P[15]bovine group A rotavirus.Similar to rhesus P[3]and porcine P[7]rotaviruses,bovine P[15]VP8*bound to sialic acid and possessed the same potential glycan binding site according to the sequence alignment and structural comparison.
作者 苏韫曦 党蕾 李丹地 孙晓曼 郑贵森 Su Yunxi;Dang Lei;Li Dandi;Sun Xiaoman;Zheng Guisen(School of Public Health,Gansu University of Chinese Medicine,Lanzhou 730000,China;National Health Commission Key Laboratory of Medical Viruses and Viral Diseases,National Institute for Viral Disease Control and Prevention,Chinese Center for Diseases Control and Prevention,Beijing 102206,China)
出处 《国际病毒学杂志》 2021年第2期103-107,共5页 International Journal of Virology
基金 国家自然科学基金(21934005) 国家科技重大专项(2018ZX10711-001) 国家重点研发计划(2018YFC1200602)。
关键词 A组轮状病毒 VP8*蛋白 唾液酸 寡糖结合 血凝 Group A rotavirus VP8*protein Sialic acid Oligosaccharides binding assay Hemagglutination
  • 相关文献

同被引文献17

引证文献1

二级引证文献7

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部