摘要
1 线粒体自噬和核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)炎性体与阿尔茨海默病(AD) AD是一种年龄相关的神经退行性疾病,其病理特征主要包括淀粉样斑块和神经原纤维缠结的积累、广泛的神经元脱失、突触功能障碍、神经炎症、线粒体功能障碍等[1-2].β淀粉样蛋白(Aβ)纤维原和磷酸化的tau蛋白缠结是AD的特征性标志,并且随着疾病的进展在大脑皮质中不断延伸[3].线粒体自噬能够选择性地水解清除受损的线粒体,当此种清除途径受损时,将会加重AD的病程进展[2].
出处
《中华老年心脑血管病杂志》
北大核心
2021年第6期667-669,共3页
Chinese Journal of Geriatric Heart,Brain and Vessel Diseases
基金
国家自然科学基金(81460183)。
