注射用埃索美拉唑钠与临床常见两种溶媒配伍后的稳定性

目的探讨注射用埃索美拉唑钠与临床常见两种溶媒(9 g·L^(-1)氯化钠注射液、50 g·L^(-1)葡萄糖注射液)配伍后的稳定性,旨在为临床合理选择溶媒提供参考。方法分别将40 mg注射用埃索美拉唑钠与9 g·L^(-1)氯化钠注射液(100 mL)、50 g·L^(-1)葡萄糖注射液(100 mL)配伍,并制取20份样本进行重复试验,观察注射用埃索美拉唑钠分别与上述两种溶媒配伍后0、0.5、1、2、4、6 h溶液pH值和浓度,分析临床合理选取注射用埃索美拉唑钠溶媒的价值。结果注射用埃索美拉唑钠与9 g·L^(-1)氯化钠注射液、50 g·L^(-1)葡萄糖注射液配伍后0 h溶液浓度比较,差异无统计学意义(P>0.05);与两种溶媒配伍后0.5、1、2、4、6 h时溶液浓度均呈降低趋势,从配伍后1 h开始,与两种溶媒配伍的溶液浓度比较,差异有统计学意义(P<0.05)。注射用埃索美拉唑钠与9 g·L^(-1)氯化钠注射液、50 g·L^(-1)葡萄糖注射液配伍后0 h时溶液pH值比较,差异无统计学意义(P>0.05);与两种溶媒配伍后0.5、1、2、4、6 h时溶液pH值呈降低趋势,从配伍后1 h开始,与两种溶媒配伍的溶液pH值比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与50 g·L^(-1)葡萄糖注射液配伍溶液比较,注射用埃索美拉唑钠与9 g·L^(-1)氯化钠注射液配伍稳定性更高,应优先选择。