CADASIL合并Vogt-小柳原田综合征一例报道

Cerebral autosomal dominant arteriopathy combined with Vogt-Koyanagi-Harada syndrome:one case report

常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病(cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy,CADASIL)是一种遗传性全身性小血管疾病.由19号染色体Notch3基因突变引起,成年起病,临床表现为先兆偏头痛、情绪紊乱,反复短暂性脑缺t发作以及脑卒中,可导致严重残疾.痴呆和早亡[1]。