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持续积累临床证据,提高我国结缔组织病相关肺动脉高压的诊治水平 被引量:2

To accumulate clinical evidence and improve the diagnosis and treatment of connective tissue disease associated pulmonary hypertension in China
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摘要 第一大类肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是影响结缔组织病(CTD)远期预后的决定性因素,需要风湿免疫科、心脏科、呼吸科、影像科、重症医学科和康复科等多学科紧密协作,才能及时、准确及有效的诊治。目前各相关专科医师急需可供遵循的符合我国国情的CTD相关PAH诊疗指南,以提高CTD相关PAH患者的规范化诊治水平。中国医师协会风湿免疫科医师分会风湿病相关肺血管/间质病学组、国家风湿病数据中心和国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心组织制定“2020中国结缔组织病相关肺动脉高压诊治专家共识”,纳入了更多我国的循证医学证据,充分反映了近年来的学术进展,有助于提高我国CTD相关PAH的诊疗水平,改善患者预后。
作者 王迁 李梦涛 曾小峰 Wang Qian;Li Mengtao;Zeng Xiaofeng(Department of Rheumatology and Clinical Immunology,Peking Union Medical College Hospital,Peking Union Medical College,Chinese Academy of Medical Sciences,National Clinical Research Center for Dermatologic and Immunologic Diseases,State Key Laboratory of Complex Severe and Rare Diseases,Ministry of Science&Technology,Key Laboratory of Rheumatology and Clinical Immunology,Ministry of Education,Beijing 100730,China)
机构地区 中国医学科学院
出处 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期396-399,共4页 Chinese Journal of Internal Medicine
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参考文献2

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