P16蛋白联合高危型人乳头瘤病毒测定在宫颈疾病中的筛查效果及诊断效能研究

目的:探讨P16蛋白联合高危型人乳头瘤病毒(HPV)检测在宫颈疾病中的筛查应用效果及诊断效能。方法:选择2019年3月—2019年4月宫颈病变患者240例,所有患者入院后均取病灶组织与病灶旁组织(≥3 cm),采用免疫组化技术测定不同组织中P16蛋白阳性表达水平,并完成HPV定量检测;绘制接受者操作性(ROC)曲线,分析P16蛋白联合HPV测定在宫颈疾病中的诊断敏感性、特异性。结果:宫颈疾病病灶组织中P16蛋白阳性患者183例(阳性率76.25%),高于病灶旁组织(P16蛋白阳性5例,阳性率2.08%)(P<0.05)。宫颈疾病组织中多数细胞呈阳性,染色呈褐色;而在病灶旁组织中阳性细胞较少,呈淡黄色。HPV阳性患者184例,阳性率为76.67%。HPV阳性率前三位分别为鳞癌(100.00%)、宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅲ(91.18%)和CINⅠ(90.38%);P16蛋白联合HPV测定宫颈疾病诊断敏感性、特异性,均高于单一P16蛋白、HPV检测(P<0.05)。结论:P16蛋白在宫颈疾病组织中呈高表达,联合HPV测定诊断宫颈疾病组织具有较高的诊断敏感性、特异性,能为临床诊疗提供参考依据。