舒芬太尼预防瑞芬太尼麻醉后早期疼痛的临床疗效

目的观察舒芬太尼预防瑞芬太尼麻醉后早期疼痛的临床疗效。方法选择2018年1月-2019年1月无锡市第八人民医院行手术治疗的患者68例作为研究对象,均行全身麻醉,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组34例。观察组采用舒芬太尼预防麻醉后早期疼痛,对照组采用芬太尼预防麻醉后早期疼痛。比较2组患者麻醉后自主呼吸恢复时间、意识清晰时间、拔管时间、不同时间点视觉模拟评分法(VAS)疼痛评分及不良反应。结果 2组患者术后自主呼吸恢复时间、意识清晰时间、拔管时间比较差异均无统计学意义(P>0.05);观察组患者术后2、4、12、24 h VAS疼痛评分均低于对照组(P <0.01);观察组患者术后不良反应总发生率为5.88%,低于对照组的23.53%(χ^(2)=4.221,P=0.040)。结论舒芬太尼预防瑞芬太尼麻醉后早期疼痛的临床效果较好,且不良反应发生率较低,安全性较高,值得临床推广应用。