摘要
Chiari畸形Ⅰ型(Chiari malformation typeⅠ,CM-Ⅰ)是一种小脑扁桃体通过枕大孔疝出至椎管的先天性发育异常,分为家族性和散发性[1]。CM-Ⅰ的发病率在0.56%~1%,其中儿童发病率在0.6%~1%。由于CM-Ⅰ在病理生理、临床表现和治疗反应上表现出很大的异质性,而且,临床表现缺乏特异性,因此,很难单纯通过临床表现进行诊断,目前CM-Ⅰ的检查手段极为有限,极易误诊。本文对CM-Ⅰ临床表现研究的新进展做一综述。
出处
《中国临床神经外科杂志》
2021年第6期484-486,共3页
Chinese Journal of Clinical Neurosurgery
