2020年《欧洲呼吸学会慢性血栓栓塞性肺动脉高压的专家共识》解读

慢性血栓栓塞性肺动脉高压(chronic thromboembolic pulmonary hypertension,CTEPH)是以肺动脉血栓机化、肺血管重构致肺血管狭窄或闭塞,引起肺动脉压力进行性升高,最终导致右心衰竭为特征的一类疾病。CTEPH属于肺动脉高压(pulmonary hypertension,PH)第四大类[1],也是可能治愈的一类PH。CTEPH主要继发于急性肺栓塞(pulmonary embolism,PE)[2],是一种并不罕见的疾病,其致残率和致死率均较高。早期诊断,及时治疗,将显著改善CTEPH病人预后。