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光催化烯烃亚胺烯基化反应实现2-肉桂基吡咯啉的非对映选择性和立体多样性合成

Photoredox-Catalyzed Iminoalkenylation of Alkenes for Diastereoselective and Stereodivergent Synthesis of 2-Cinnamylpyrrolines
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摘要 吡咯啉,又被称为二氢吡咯,是一类非常重要的含氮杂环骨架,广泛存在于生物或医药分子中[1].另外,烯烃类化合物具有丰富的反应活性,被广泛应用于化学合成领域[2].因此,发展高效的新策略来合成烯基吡咯啉骨架可以极大地促进新功能和新反应活性试剂的发现.在过去的几年里,Narasaka[3]和Bower[4]课题组在合成烯基取代的吡咯啉化合物这一领域发展了一些重要方法,利用过渡金属钯和铜催化肟酯与烯烃的分子内环化反应来构筑烯基取代的吡咯啉.但是,这些方法大多只能得到热力学稳定的(E)-式烯烃为主要产物.因此,如何从相同的原料出发可控地合成(Z)-式烯烃化合物仍是一个具有挑战性的领域[5].
作者 周雪松 陈加荣 Zhou Xuesong;Chen Jiarong(College of Chemistry,Central China Normal University,Wuhan 430079)
出处 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第5期2146-2147,共2页 Chinese Journal of Organic Chemistry
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