CalliSpheres载药栓塞微球联合仑伐替尼治疗原发性肝癌的效果及安全性分析

目的探讨CalliSpheres载药栓塞微球联合仑伐替尼治疗原发性肝癌的效果及安全性分析。方法选取2018年2月至2020年2月山西省肿瘤医院介入科收治的98例原发性肝癌患者,男59例,女39例,年龄(59.49±7.12)岁,年龄范围为32~78岁,根据治疗方式不同,将患者分为单纯治疗组(n=41)与联合治疗组(n=57)。单纯治疗组患者给予CalliSpheres载药栓塞微球治疗,联合治疗组患者在CalliSpheres载药栓塞微球治疗术后3 d开始服用甲磺酸仑伐替尼胶囊。比较两组患者的治疗效果、肝功能指标水平和不良反应发生情况。结果联合治疗组术后1个月[80.7%(46/57)]和术后2个月客观缓解率[73.7%(42/57)]均显著高于单纯治疗组[61.0%(25/41)、53.7%(22/41)],差异有统计学意义(P<0.05);两组患者术前1个月血清总胆红素、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、总蛋白、白蛋白水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后1个月,联合治疗组患者的血清总胆红素、AST、ALT水平高于单纯治疗组,血清总蛋白、白蛋白水平低于单纯治疗组,但差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者白细胞减少、中性粒细胞减少、肾功能异常和肝功能异常发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05),联合治疗组患者胃肠道反应发生率[35.1%(20/57)]高于单纯治疗组[19.5%(8/41)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用CalliSpheres载药微球联合仑伐替尼治疗原发性肝癌的具有较好的效果,安全性较好,值得在临床上推广应用。