不同剂量重组人干扰素α2b雾化吸入辅助治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效比较

目的比较不同剂量重组人干扰素α2b雾化吸入辅助治疗病毒性肺炎的临床疗效。方法选择2018年9月-2019年10月红河州滇南中心医院儿科收治的病毒性肺炎患儿90例,采用随机数字表法分为试验组和对照组,每组45例。2组均采用常规治疗,试验组采用重组人干扰素α2b 20万U/kg雾化吸入治疗,在常规治疗的基础上对照组患儿采用重组人干扰素α2b 10万U/kg雾化吸入治疗。比较2组患儿临床疗效、退热时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间、住院时间、治疗前后免疫功能指标及不良反应。结果试验组患儿治疗总有效率为95.56%,高于对照组的77.78%(χ^(2)=6.154,P=0.013);试验组患儿退热时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间及住院时间均短于对照组(P<0.01);治疗后,2组患儿CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均明显优于治疗前,且试验组优于对照组(P<0.05);2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(χ^(2)=1.046,P=0.306)。结论重组人干扰素α2b雾化吸入辅助治疗小儿病毒性肺炎可改善患者临床症状,治疗效果较好,其中20 U/kg较10万U/kg更安全有效。