摘要
原发免疫性血小板减少症(IPT)是一种常见的获得性自身免疫性出血性出血疾病,主要是因为对自身血小板抗原的免疫失耐受,产生细胞免疫与体液免疫介导的血小板生成受抑与过度破坏,血小板数量降低,可能会伴随着皮肤黏膜出血症状,有些患者具有较重的出血倾向,也可能出现颅内、内脏出血问题,致使患者死亡[1]。重组人血小板生成素(rhTPO)可以调节血小板的生成,近年来已经发展成治疗IPT热点。IPT患者体内,内源性TPO水平相对不足,补充TPO可以促进患者骨髓巨核细胞的集落生成,外周血中PLT水平显著上升。本次研究总结2017年12月至2018年12月期间我院接收治疗80例患者,探讨了重组人血小板生成素与地塞米松联合治疗IPT的效果,现报告如下。
出处
《山西医药杂志》
CAS
2021年第11期1838-1840,共3页
Shanxi Medical Journal