摘要
目的探讨UCA1对胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭的影响及潜在的作用机制。方法将胃癌细胞SGC-7901分为si-con组、si-UCA1组、miR-con组、miR-873组、si-UCA1+anti-miR-con组和si-UCA1+anti-miR-873组;运用qRT-PCR检测胃癌细胞SGC-7901和胃黏膜上皮正常细胞系GES-1中UCA1和miR-873的表达水平;采用CCK-8法检测各组细胞增殖;Transwell检测各组细胞迁移和侵袭;双荧光素酶报告基因检测实验检测荧光活性。结果胃癌细胞SGC-7901较胃黏膜上皮正常细胞系GES-1UCA1的表达水平显著升高,miR-873的表达水平显著降低(P<0.05);抑制UCA1表达或过表达miR-873,SGC-7901细胞增殖活性降低,迁移和侵袭数量减少;UCA1可靶向调控miR-873的表达。抑制miR-873表达可逆转抑制UCA1表达、胃癌细胞SGC-7901增殖、迁移和侵袭。结论抑制UCA1表达可通过靶向调控miR-873抑制胃癌细胞SGC-7901的增殖、迁移和侵袭。
作者
吴欣
黄鸿菲
姜栋栋
WU Xin;HUANG Hong-Fei;JIANG Dong-Dong
出处
《中国老年学杂志》
CAS
北大核心
2021年第13期2804-2807,共4页
Chinese Journal of Gerontology
基金
潍坊市科技局项目(2018GX103)。