摘要
目的分析IgD型多发性骨髓瘤(MM)的临床表现及诊断,探讨其合并系统性淀粉样变性的特征、治疗及预后。方法回顾性分析宁夏回族自治区人民医院2020年5月收治的1例IgD型MM合并系统性淀粉样变性患者的资料,并复习相关文献。结果该患者为IgD型MM合并系统性轻链淀粉样变性并有多器官损害,给予PD方案治疗,初步取得了较好的临床效果。结论IgD型MM合并系统性淀粉样变性加重了多器官损害,硼替佐米联合地塞米松的新药治疗方案可改善患者生存。
作者
陈俊敏
魏玉萍
田娟
马燕萍
宋丽君
智峰
包慎
Chen Junmin;Wei Yuping;Tian Juan;Ma Yanping;Song Lijun;Zhi Feng;Bao Shen(Department of Hematology,Ningxia Hui Autonomous Region People's Hospital,the First Clinical College of Northwest University for Nationalities,Yinchuan 750021,China)
出处
《白血病.淋巴瘤》
CAS
2021年第5期306-308,共3页
Journal of Leukemia & Lymphoma