白蛋白紫杉醇治疗晚期Luminal型乳腺癌疗效及安全性分析

目的探讨白蛋白紫杉醇治疗晚期Luminal型乳腺癌的疗效及安全性,为Luminal型乳腺癌治疗提供参考依据。方法回顾性分析2014年5月至2019年11月在北京市朝阳区三环肿瘤医院接受白蛋白紫杉醇或者联合方案治疗的67例晚期Luminal型乳腺癌患者临床资料,评价含该药方案的疗效和安全性,采用Kaplan-Meier法进行生存分析。结果共纳入67例Luminal型晚期乳腺癌,中位治疗5周期,全组患者客观缓解率(objective response rate,ORR)为40.3%,疾病控制率(disease control rate,DCR)为86.6%;中位无进展生存期(progression free survival,PFS)为4个月,中位总生存期(overall survival,OS)为13个月;既往接受过传统紫杉类治疗的患者给予含白蛋白紫杉醇方案治疗ORR为40.7%,DCR为86.4%;多线化疗失败、五线以上使用白蛋白紫杉醇仍显示出较强的抗肿瘤活性,ORR为36.8%,DCR为63.2%。治疗的主要不良反应为骨髓抑制(58.2%)、手足麻木(40.3%)、胃肠道反应(53.7%)及肝功能不全(25.3%),多数为Ⅰ~Ⅱ度反应。结论白蛋白紫杉醇或者联合方案治疗Luminal晚期乳腺癌具有良好的抗肿瘤活性,且对传统紫杉类耐药、多线化疗失败的患者仍有显著疗效,药物不良反应可控,具有较好的临床应用价值。