美国FDA批准首种治疗KRAS基因突变型非小细胞肺癌的靶向药物Lumakras(sotorasib)

美国FDA于2021年5月28日批准安进公司(Amgen Inc.)的Lumakras(sotorasib,CAS登记号2296729-00-3)用于成人治疗非小细胞肺癌,适用于携带KRAS G12C基因突变且之前至少接受过一种系统疗法但治疗无效的患者。这是FDA批准的首种用于治疗KRAS基因突变型非小细胞肺癌的靶向药物。在所有非小细胞肺癌病例中约25%携带KRAS基因突变,携带KRAS G12C基因突变的则占到13%左右。