美国FDA批准首种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物Rybrevant(amivantamab-vmjw)

美国FDA于2021年5月21日批准强生集团旗下杨森药业公司(Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson&Johnson)的Rybrevant(amivantamab-vmjw)用于治疗成人非小细胞肺癌,适用于携带EGFR外显子20插入突变(epidermal growth factor receptor[EGFR]exon 20 insertion mutations)的患者。这是FDA批准的首种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物。FDA同时批准了一种名为Guardant360 CDx的检测试剂(由Guardant Health Inc.公司研制生产)用于配套检测患者是否携带EGFR外显子20插入突变。