生化标本临床检验异常的原因分析及检验前的质量控制

目的:对生化标本临床检验异常的原因进行分析,并探讨检验前的质量控制办法。方法:选取2021年1~3月间接受生化标本临床检验的362例受检者的检测标本作为研究对象,筛查出现检验异常的标本,计算标本的不合格率,并对造成检验异常的原因进行分析,制定针对性的质量控制办法。结果:362份接受检验的生化标本中,检验发生异常的共计28份,标本的不合格率为7.73%。其中,以标本量少占比最高,为2.21%,在所有检验异常的标本中占28.57%,显著高于其他因素导致的检验异常,比较具有统计学差异(P<0.05)。结论:造成生化标本临床检验异常的因素较多,需要在检验工作开展之前,就做好有结合既往临床检验中存在的问题,做好科学、合理、全面、有效地质量管理,提高检测结果的准确性。