摘要
遗传性肾脏病是由于染色体或基因变异引起的一类疾病,以肾脏实质结构、功能异常为特征,占所有肾脏病的10%~15%,在儿童肾脏病中遗传性疾病的占比则更高。有报道显示,在所有接受肾脏替代治疗的患者中,约10%的成年患者和几乎所有的儿童患者为遗传性肾脏病[1]。儿童遗传性肾脏病虽然发病率低,多数为罕见疾病,但疾病种类繁多,涵盖肾脏各个部位,甚至可导致多种严重的肾外器官功能受损。
作者
匡新宇
黄文彦
KUANG Xinyu;HUANG Wenyan
出处
《诊断学理论与实践》
2021年第2期117-124,共8页
Journal of Diagnostics Concepts & Practice
基金
上海市卫生系统优秀人才培养计划(2018YQ21)
上海自然科学基金(19ZR1442300)。