摘要
目的建立川射干HPLC、UV、IR指纹图谱。方法HPLC分析采用Global Chromatography C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈⁃0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长280 nm。采用UV和IR建立川射干药材指纹图谱,分别用相关系数法和双指标序列分析法对不同批次药材光谱图进行比对。结果10批川射干HPLC指纹图谱中有7个共有峰,相似度均大于0.995,变异可接受范围为0.798~1.000;紫外指纹图谱相似度均大于0.956,变异可接受范围为0.795~1.000;20批药材红外指纹图谱共有峰率为65.22~100.00,变异峰率为0.00~27.78。结论该方法简便全面,稳定可靠,可用于川射干药材的质量控制。
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第7期1950-1955,共6页
Chinese Traditional Patent Medicine
基金
四川省科技支撑计划项目(2015FZ0003)。
