棕榈酸帕利哌酮注射液治疗精神分裂症的临床疗效及安全性

目的研究棕榈酸帕利哌酮注射液治疗精神分裂症的临床疗效及安全性。方法50例精神分裂症患者,随机分为对照组及观察组,各25例。对照组给予帕利哌酮缓释片治疗,观察组给予棕榈酸帕利哌酮注射液治疗。对比两组患者的临床疗效,治疗前后的阳性和阴性症状量表(PANSS)评分,不良反应发生情况。结果观察组患者的总有效率96.0%高于对照组的76.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的PANSS评分对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1、3、6个月后,观察组患者的PANSS评分分别为(69.35±2.56)、(52.59±2.72)、(43.77±2.67)分,低于对照组的(74.18±3.06)、(59.82±4.22)、(50.02±4.95)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率8.0%低于对照组的32.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论精神分裂症患者给予棕榈酸帕利哌酮注射液治疗,有利于提高治疗效果,降低PANSS评分,且用药期间不良反应较少,安全性高,具有较高的临床价值。