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1例遗传性肾性尿崩症合并颅内感染患儿的护理
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摘要
遗传性肾性尿崩症(Heredity Nephrogenic Diabetes Insipidus, HNDI) 是一种罕见的遗传性疾病,因肾脏缺陷使远端肾单位对精氨酸加压素(Arginine Vasopressin, AVP)的抗利尿作用不敏感,肾单位不能正常浓缩尿液,引起患者严重脱水和电解质紊乱[1]。在低血容量或高钠血症刺激下,机体腺垂体释放出 AVP,与集合管主细胞基底膜侧的AVP受体2(AVPR2) 结合.
作者
王珊
陈锦秀
机构地区
华中科技大学同济医学院附属同济医院儿童重症医学科
出处
《当代护士(中旬刊)》
2021年第6期147-149,共3页
Modern Nurse
关键词
遗传性肾性尿崩症
颅内感染
护理
分类号
R473.72 [医药卫生—护理学]
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