美国FDA发布关于Cordis公司因使用过程中存在分离风险召回Precise-PRO-Rx颈动脉支架系统的警示信息

发布日期:2021年4月26日,召回级别:美国食品药品管理局(FDA)将本召回识别为Ⅰ类召回,是最严重的召回类型。使用这些器械可能造成严重损伤或死亡。召回产品:PRECISE PRO Rx颈动脉支架系统,生产日期:2019年10月至2020年8月。