NF-κB通过调控caveolin-1加速软骨细胞衰老的机制研究

本研究采用knock-in的转基因技术将NF-κB的亚基p50中一个保守的半胱氨酸突变成丝氨酸,建立NF-κB内源性激活小鼠,探讨该转录因子调控caveolin-1(CAV1)加速软骨细胞衰老的机制。获取正常组和转基因组小鼠的膝关节软骨,通过石蜡包埋切片、组织形态学、免疫组织化学染色、q-PCR、Westernblotting等实验全面分析各种重要因子的变化。在体外实验中,选用ATDC5细胞,加入不同浓度的LPS或Bay11-7082去激活或抑制NF-κB信号,进一步验证体内的实验结果。