利用CRISPR/Cas9系统构建Aqp9基因敲除小鼠

近年来,CRISPR/Cas9系统发展成为一种新兴的基因编辑技术。本实验根据CRISPR/Cas9靶点设计原则,在Ensembl数据库上找到Aqp9基因序列的外显子区域,综合分析选定Aqp9-202外显子,在其两边设计sgRNA靶点,经检测所设计的7个靶点基因活性均在95%以上,选定L2和R2。注射受精卵74枚,移植60枚,得到6只F0代鼠。