依普利酮联合伊伐布雷定治疗慢性心力衰竭的临床分析

目的探讨依普利酮联合伊伐布雷定治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2019年1月至2021年1月于夏邑县人民医院接受治疗的82例慢性心力衰竭患者为研究对象,依据随机数表法将其分为对照组(41例,依普利酮)与观察组(41例,依普利酮+伊伐布雷定),两组均连续治疗8周,观察两组临床疗效,对比两组治疗前、治疗8周后B型脑钠肽(BNP)、左心室射血分数(LVEF)及心率(HR),并统计两组不良反应发生情况。结果治疗8周后,观察组临床总有效率高于对照组,两组BNP、HR水平低于治疗前、LVEF高于治疗前,且观察组BNP、HR[(83.59±15.18)ng·L^(-1)、(74.18±9.75)次·min^(-1)]水平低于对照组[(124.36±22.75)ng·L^(-1)、(82.63±10.47)次·min^(-1)],LVEF[(51.96±4.79)%]高于对照组[(43.86±5.16)%],差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论依普利酮联合伊伐布雷定治疗慢性心力衰竭可降低心肌损伤,改善患者心力衰竭症状,提高治疗效果,且安全性高。